Tìm kiếm phương pháp điều trị trầm cảm

Rối loạn tâm thần (hoặc bệnh tâm thần) là tình trạng rối loạn trong nhận thức và điều chỉnh cảm xúc hoặc các  hành vi của một cá nhân. Chúng có thể xảy ra không thường xuyên hoặc kéo dài (mạn tính). Chúng có thể ảnh hưởng đến khả năng liên hệ với người khác và hoạt động hàng ngày của bạn.

Không có nguyên nhân duy nhất gây ra bệnh tâm thần. Một số yếu tố có thể góp phần gây ra nguy cơ mắc bệnh tâm thần, chẳng hạn như:

• Gen và tiền sử gia đình
• Áp lực cuộc sống hay các tổn thương tình cảm sâu sắc
• Các yếu tố sinh học như mất cân bằng hóa học trong não
• Các tổn thương não bộ và hệ thần kinh
• Sử dụng rượu hoặc thuốc kích thích
• Ít tiếp xúc xã hội, sống cô lập

Trong xã hội hiện đại, rối loạn tâm thần hay các bệnh liên quan tới tâm thần ngày càng có nhiều người mắc phải và có xu hưởng trẻ hóa.

Theo 1 thống kê của WHO năm 2019 cứ 8 người thì có 1 người, tương đương 970 triệu người trên thế giới mắc chứng rối loạn tâm thần, trong đó phổ biến nhất là rối loạn lo âu và trầm cảm.

Trầm cảm là một căn bệnh rất phức tạp và có nhiều nguyên nhân ảnh hưởng đến nó. Khi chúng ta ngày càng biết nhiều điều về trầm cảm và cơ chế của nó, thì cuối cùng, chúng ta có thể khám phá ra các loại thuốc hoặc mục tiêu thuốc mới khả thi để điều trị trầm cảm. Nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà khoa học ở Đại học Tartu- Estonia chắc chắn sẽ bổ sung thêm một mảnh ghép mới vào câu đố lớn, cho phép chúng ta hiểu rõ hơn về cơ chế trầm cảm.

Người ta ước tính chỉ có 60-70% bệnh nhân trầm cảm đáp ứng với các phương pháp điều trị chống trầm cảm hiện có. Khoảng 40% bệnh nhân trầm cảm không đáp ứng đầy đủ với thuốc chống trầm cảm và 1/3 số bệnh nhân đã thuyên giảm các triệu chứng trầm cảm. Trong số những người không đáp ứng, 10-30% biểu hiện các triệu chứng kháng thuốc. Vì một tỷ lệ lớn bệnh nhân trầm cảm không đáp ứng với các loại thuốc hiện có nên cần phải phát triển các loại thuốc mới để điều trị trầm cảm.

Nghiên cứu này là một phần của dự án lớn hơn tại Khoa Sinh lý học tại Đại học Tartu nhằm nghiên cứu gen Negr1 và tìm ra mối liên hệ của nó với chứng rối loạn trầm cảm nặng (MDD) và béo phì.

“Nó liên quan đến công việc trước đây của tôi. Khi tôi tham gia phòng thí nghiệm sinh lý học trong quá trình học cử nhân, họ đang nghiên cứu họ gen IgLON vào thời điểm đó và Negr1 là một thành viên của họ gen này. Đầu tiên, tôi nghiên cứu mối liên hệ giữa các thành viên họ gen IgLON và bệnh tâm thần phân liệt, chúng tôi có bộ não con người từ ngân hàng não Úc và chúng tôi đang đo mức độ phiên mã của các thành viên họ gen IgLON bằng cách sử dụng qPCR trong những bộ não đó. Negr1 là một gen đã được thay đổi ở bệnh nhân tâm thần phân liệt, nhưng vì trong một số nghiên cứu của GWAS, Negr1 có liên quan chặt chẽ hơn với chứng trầm cảm và kiểu hình khối lượng cơ thể nên chúng tôi cũng quyết định nghiên cứu Negr1 và mối liên hệ của nó với chứng rối loạn trầm cảm nặng (MDD) và béo phì,” tiến sĩ Maria Kaare , tác giả chính của nghiên cứu, giải thích

Nghiên cứu này là nghiên cứu đầu tiên cho thấy những thay đổi trong hệ thống monoaminergic não ở những con chuột bị thiếu gen Negr1 . Điều thú vị nhất được phát hiện trong quá trình nghiên cứu là sự thiếu hụt Negr1 gây ra những thay đổi trong hệ thống dopaminergic của chuột. Sự thay đổi nồng độ monoamine là một trong những nguyên nhân có thể gây ra trầm cảm. Giả thuyết về monoamine của bệnh trầm cảm cho rằng rối loạn chức năng hệ thống dẫn truyền thần kinh monoamine là nguyên nhân gây ra các triệu chứng. Mặc dù bằng chứng tích lũy cũng cho thấy sự liên quan của các con đường khác, monoamine vẫn đóng một vai trò quan trọng trong rối loạn tâm trạng và là mục tiêu chính của các loại thuốc chống trầm cảm hiện có. Vì vậy, nghiên cứu này cho thấy gen Negr1 bằng cách nào đó rất quan trọng đối với hoạt động bình thường của hệ thống dopaminergic, ít nhất là ở chuột.

Nghiên cứu của Tiến sĩ Maria Kaare, M., Jayaram, M., Jagomäe, T., Singh, K., Kilk, K., Mikheim, K., Leevik, M., Leidmaa, E., Varul, J., Nõmm, H., Rähn, K., Visnapuu, T., Plaas, M., Lilleväli, K., Schäfer, M. K. E., Philips, M. A., & Vasar, E. (2022). Depression-Associated Negr1 Gene-Deficiency Induces Alterations in the Monoaminergic Neurotransmission Enhancing Time-Dependent Sensitization to Amphetamine in Male Mice. Brain sciences, 12(12), 1696. https://doi.org/10.3390/brainsci12121696

Toàn bộ bài viết: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9776224/

Để thực hiện nghiên cứu trên, các nhà khoa học đã sử dụng các sản phẩm của Hãng Solis Biodyne như: FIREScript® RT cDNA Synthesis MIX và HOT FIREPol® EvaGreen® qPCR Supermix.

Hiện nay ABT chúng tôi cũng cung cấp các sản phẩm của hãng Solis Biodyne, mời quý khách tham khảo tại: https://solisbiodyne.vn/san-pham/